Saúde
Anvisa proíbe venda de insulina e tirzepatida irregulares e manda apreender produtos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta terça-feira (6) a comercialização e o uso de medicamentos e peptídeos irregulares encontrados à venda no país. Entre os produtos atingidos estão lotes de insulina glargina e uma versão de tirzepatida comercializada pela internet sem registro sanitário.
A determinação atinge todos os lotes de insulina produzidos pela Costa Mar Comércio Licitatório. A empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) para atuar na distribuição de medicamentos.
Uma inspeção realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis, no Rio de Janeiro, em 9 de setembro, constatou que a empresa não funcionava no endereço cadastrado e que não havia licença sanitária identificada no local.
A Anvisa também determinou a apreensão de peptídeos vendidos sem registro. Entre eles está o Tirzegen 60 mg Tirzepatida, da Oxygen Pharm. Também foram proibidos BPC157 & TB500 40 mg, da Alluvi Healthcare; NAD+ 1000 mg, da Synedica Labs; Retagen 40 mg Retatrutide, da Oxygen Pharm; Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg, ambos da Alluvi Healthcare.
Os produtos não podem ser fabricados, vendidos, distribuídos, divulgados, transportados ou utilizados. A medida também alcança peptídeos sem notificação ou cadastro sanitário comercializados na internet e cuja empresa fabricante não foi identificada.
A tirzepatida pertence à classe de medicamentos utilizados no tratamento do diabetes e da obesidade. A ampliação da procura por substâncias desse tipo também tem sido acompanhada pela Anvisa com ações contra produtos sem registro e medicamentos comercializados de forma irregular.
A agência ainda suspendeu a venda, a distribuição e o uso do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy 300 mg. O recolhimento foi iniciado voluntariamente pela Janssen-Cilag após a identificação da possibilidade de partículas de vidro no interior dos frascos.
Outra medida atingiu o lote 0000207107 do Lizbi 2 mg/ml, fabricado pela Halex Istar. O medicamento, utilizado no tratamento de infecções graves, apresentou perda de esterilidade relacionada ao comprometimento da embalagem. A Anvisa determinou o recolhimento do lote e suspendeu sua venda, distribuição, exportação e uso.
