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12 meses agoon
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EditorDiagnosticado com anemia falciforme desde os seis meses de vida, o pequeno Wallison Oliveira do Nascimento, de 11 anos, precisa realizar um transplante de medula óssea para ser curado. A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. Eles perdem a forma de disco, ficando enrijecidos e deformados, tomando a forma de foice – daí vem o nome da doença.
Para realizar o transplante de medula óssea, a família de Wallison precisa se mudar por 2 anos para São Paulo onde o transplante deve acontecer. Uma ‘vakinha’ online foi criada para arrecadar uma quantia que será para custear transporte, moradia, comida e alguns exames.
“Tem sido muito difícil, ele tem muitas crises. Apenas neste ano de 2022, foram 9 internações e 6 transfusões de sangue. A última internação foi no dia 20 de dezembro até hoje. Ele tem muitas dores e é difícil ver ele pedindo ajuda, gritando com dor. Ele faz uso de morfina, mas o efeito só dura 1 hora e meia, depois disso não pode aplicar de novo pelo horário da medicação, mas ele sente dor e pede ajuda. É difícil”, conta Sandra, a mãe do pequeno.
De acordo com Sandra, ela fez um plano de saúde e o transplante será particular, mas há exames que o plano não cobre, além da alimentação, transporte e moradia. “Nós precisamos ficar por lá uns 2 anos, porque antes do transplante tem 5 meses de procedimentos, aí vem o transplante e após ele, temos que aguardar o processo da medula e a liberação do médico”.
Para ajudar Wallison, as pessoas podem doar qualquer quantia através de transferência na chave Pix (68) 99222-5200, no nome de Sandra Carneiro de Oliveira.
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